VIVRE AVEC UNE MALADIE INVISIBLE

 

Quand la douleur ne se voit pas

Il existe des douleurs qui ne laissent aucune trace visible sur le corps, aucun stigmate apparent. Des maladies qui ne se détectent pas au premier regard, ni parfois même au premier examen. Des souffrances qui échappent à l’œil du passant, au diagnostic rapide, à la compréhension immédiate. Pourtant, elles sont bien là — et bien réelles.

Vivre avec une maladie invisible, c’est avancer dans un monde où la reconnaissance de la souffrance dépend trop souvent de ce que l’on peut voir. C’est porter un fardeau que beaucoup soupçonnent à peine. C’est se battre non seulement contre la maladie, mais aussi contre les doutes, les jugements, l’incompréhension. C’est apprendre à faire semblant, à minimiser, à se taire parfois, pour ne pas déranger. Et c’est aussi, trop souvent, se heurter à la solitude, à l’errance médicale, à l’impuissance des mots face à une douleur qui ne se mesure pas.

Ce livre est né d’une nécessité : mettre en lumière ces maladies que l’on dit invisibles. Il ne s’agit pas ici d’un traité médical, même si certains chapitres abordent des notions cliniques importantes. Il s’agit d’un ouvrage traversé par l’expérience vécue, par le récit, par l’écoute. Il s’adresse à celles et ceux qui vivent avec une maladie chronique souvent incomprise — fibromyalgie, colopathie fonctionnelle, endométriose, maladies auto-immunes, fatigue chronique, douleurs neuropathiques, troubles musculo-squelettiques persistants, etc. — mais aussi à leurs proches, aux professionnels de santé, aux employeurs, aux éducateurs, à toute personne désireuse de mieux comprendre ce que signifie vivre dans un corps qui souffre en silence.

Nous avons besoin de changer notre regard sur la maladie. De reconnaître que l’absence de signe visible ne signifie pas l’absence de souffrance. De créer des espaces d’écoute, de compassion, de reconnaissance. Ce livre est une invitation à cette transformation. Il vise à donner des mots à celles et ceux qui peinent à faire entendre les leurs. À tisser des ponts entre les expériences individuelles et les enjeux sociaux, médicaux, psychologiques qui les traversent.

À travers les pages qui suivent, vous trouverez des témoignages, des analyses, des explications et des pistes pour mieux comprendre ce qui se joue quand la maladie ne se voit pas — mais change tout.

Page: 244 pages

Lien vers le téléchargement du livre: https://drive.google.com/file/d/1tL2Ht8Ls5HWDeKboYIEwf1TewJ-fKAHE/view?usp=drive_link